PICALM Signaling Antibody Sampler Kit #61381
Product Information
Kit Usage Information
Protocols
- 3288: Western Blotting, Immunoprecipitation (Agarose), Immunofluorescence, Immunofluorescence
- 4796: Western Blotting, Immunoprecipitation (Agarose), Immunofluorescence
- 7074: Western Blotting
- 9091: Western Blotting, Immunoprecipitation (Agarose), Immunohistochemistry (Paraffin), Immunofluorescence*, Flow Triton Permeabilization (Rabbit)
- 26765: Western Blotting, Immunoprecipitation (Magnetic), Immunofluorescence, Immunofluorescence
- 88239: Western Blotting, Immunohistochemistry (Paraffin), Immunofluorescence, Immunofluorescence*
Product Description
Background
PICALM is a clathrin-binding protein involved in the endo-lysosomal pathway, where it has been genetically associated with AD (1,2). Clathrin is a triskelion-shaped protein that plays a major role in the formation of coated vesicles (1). Formation of these vesicles is critical for shaping the cell membrane to promote intracellular trafficking for multiple membrane trafficking pathways in the cell, including the trans-Golgi network as well as transport to and from the cell membrane and endosomal compartments. PICALM disruption increases the number of early endosomes, which is linked to exacerbated tau aggregation (2). Early endosome antigen 1 (EEA1) is an early endosomal marker and a Rab5 effector protein essential for early endosomal membrane fusion and trafficking (3,4). Lysosome-associated membrane protein 1 (LAMP1) is an abundant lysosomal membrane protein involved in regulating lysosomal motility during lysosome-phagosome fusion (5,6). Cathepsin D (CSTD) is a ubiquitously expressed lysosomal aspartyl protease involved in the normal degradation of proteins (7). Mutations in PICALM were shown to cause lysosomal enzymes and membrane proteins to be mis-trafficked and accumulated; for example, immature forms of CTSD accumulate abnormally within endosomes. These changes correlate with reduced turnover of lysosomal cargoes generated by autophagy and endocytosis (2).
- Kaksonen, M. and Roux, A. (2018) Nat Rev Mol Cell Biol 19, 313-326.
- Hattersley, K.J. et al. (2021) Biochem Biophys Res Commun 570, 103-109.
- Mu, F.T. et al. (1995) J Biol Chem 270, 13503-11.
- Christoforidis, S. et al. (1999) Nature 397, 621-5.
- Eskelinen, E.L. et al. (2003) Trends Cell Biol 13, 137-45.
- Huynh, K.K. et al. (2007) EMBO J 26, 313-24.
- Faust, P.L. et al. (1985) Proc Natl Acad Sci USA 82, 4910-4.
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