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PDP - Template Name: Antibody Sampler Kit
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UV Induced DNA Damage Response Antibody Sampler Kit #8342

    Product Information

    Kit Usage Information

    Protocols

    Product Description

    The UV Induced DNA Damage Response Antibody Sampler Kit offers an economical means of investigating proteins involved in the cellular response to UV-induced DNA damage. The kit contains enough primary and secondary antibody to perform two western blot experiments per primary.

    Background

    Exposure to ultraviolet radiation (UV) has a profound impact on human health and disease (1). Low level UV exposure induces the production of vitamin D and is a key regulator of calcium metabolism. Conversely, overexposure to UV is associated with an increased risk of cancer, immunosuppression, and many eye disorders, such as cataracts. Photons of UV light can directly damage DNA causing thymine dimers and other pyrimidine dimers between adjacent bases (2). Free radicals and reactive oxygen species induced by UV exposure also result in DNA lesions and have been linked to malignant melanoma (3). DNA damage from replicative stress and genotoxic agents like UV activate the ATR-mediated checkpoint pathway and stimulate DNA repair, cell cycle arrest, and apoptosis (4). ATR recruitment to sites of DNA damage and activation depends, at least in part, on interaction with the complex of single-stranded DNA, Replication Protein A (RPA), and direct binding to the ATR-associated adapter protein, ATRIP (5). In addition, the Rad17-RFC and Rad9-Rad1-Hus1 (9-1-1) protein complexes are independently recruited with TopBP1 to fully activate the checkpoint response (6,7). BRIT1 (MCPH1) is required for UV-induced formation of ATR, RPA, and p-Rad17 foci at sites of DNA damage (8-10) and may regulate the expression of several DNA damage response proteins (11). Once activated, ATR phosphorylates a number of mediators, including histone H2AX Ser139 and Chk1 kinase at Ser345. H2AX phosphorylation is a marker of DNA damage. Complete loss of H2AX results in reduced Chk1 activation and impaired survival of cells after UV exposure (12). Chk1 and Chk2 kinase activation is essential for checkpoint-mediated control of cell cycle progression (4). Checkpoint kinases stimulate cell cycle arrest by phosphorylation of a group of tyrosine phosphatases known as Cdc25A, Cdc25B, and Cdc25C (13 -15). Both Chk1 and Chk2 kinases phosphorylate Cdc25C at Ser216 in response to DNA damage and stimulate arrest (16-17).
    1. von Thaler, A.K. et al. (2010) Exp Dermatol 19, 81-8.
    2. Rastogi, R.P. et al. (2010) J Nucleic Acids 2010, 592980.
    3. Narayanan, D.L. et al. (2010) Int J Dermatol 49, 978-86.
    4. Zhou, B.B. and Elledge, S.J. (2000) Nature 408, 433-9.
    5. Zou, L. and Elledge, S.J. (2003) Science 300, 1542-8.
    6. Zou, L. et al. (2002) Genes Dev 16, 198-208.
    7. Mordes, D.A. and Cortez, D. (2008) Cell Cycle 7, 2809-12.
    8. Rai, R. et al. (2006) Cancer Cell 10, 145-57.
    9. Peng, G. et al. (2009) Nat Cell Biol 11, 865-72.
    10. Lin, S.Y. et al. (2010) Yonsei Med J 51, 295-301.
    11. Lin, S.Y. et al. (2005) Proc Natl Acad Sci U S A 102, 15105-9.
    12. Revet, I. et al. (2011) Proc Natl Acad Sci U S A 108, 8663-7.
    13. Mailand, N. et al. (2000) Science 288, 1425-9.
    14. Sanchez, Y. et al. (1997) Science 277, 1497-501.
    15. Matsuoka, S. et al. (1998) Science 282, 1893-7.
    16. Blasina, A. et al. (1999) Curr Biol 9, 1-10.
    17. Furnari, B. et al. (1999) Mol Biol Cell 10, 833-45.

    Alternate Names

    9-1-1; DNA Damage; Histone; Irradiation; melanoma; Pyrimidine dimers; Radiation; RPA1; RPA14; RPA2; RPA3; RPA32; RPA70; thymine dimers; U.V.; Ultraviolet; UVA; UVB; UVC

    Database Links

    UniProt ID: Q8NEM0 , Q8WXE1 , Q13535 , P30307 , P15927 , P16104 , O14757


    Entrez-Gene Id: 79648 , 84126 , 545 , 995 , 6118 , 3014 , 1111


    使用に関する制限

    法的な権限を与えられたCSTの担当者が署名した書面によって別途明示的に合意された場合を除き、CST、その関連会社または代理店が提供する製品には以下の条件が適用されます。お客様が定める条件でここに定められた条件に含まれるものを超えるもの、または、ここに定められた条件と異なるものは、法的な権限を与えられたCSTの担当者が別途書面にて受諾した場合を除き、拒絶され、いかなる効力も効果も有しません。

    研究専用 (For Research Use Only) またはこれに類似する表示がされた製品は、 いかなる目的についても FDA または外国もしくは国内のその他の規制機関により承認、認可または許可を受けていません。 お客様は製品を診断もしくは治療目的で使用してはならず、また、製品に表示された内容に違反する方法で使用してはなりません。 CST が販売または使用許諾する製品は、エンドユーザーであるお客様に対し、使途を研究および開発のみに限定して提供されるものです。 診断、予防もしくは治療目的で製品を使用することまたは製品を再販売 (単独であるか他の製品等の一部であるかを問いません) もしくはその他の商業的利用の目的で購入することについては、CST から別途許諾を得る必要があります。 お客様は以下の事項を遵守しなければなりません。(a) CST の製品 (単独であるか他の資材と一緒であるかを問いません) を販売、使用許諾、貸与、寄付もしくはその他の態様で第三者に譲渡したり使用させたりしてはなりません。また、商用の製品を製造するために CST の製品を使用してはなりません。(b) 複製、改変、リバースエンジニアリング、逆コンパイル、 分解または他の方法により製品の構造または技術を解明しようとしてはなりません。また、 CST の製品またはサービスと競合する製品またはサービスを開発する目的で CST の製品を使用してはなりません。(c) CST の製品の商標、商号、ロゴ、特許または著作権に関する通知または表示を除去したり改変したりしてはなりません。(d) CST の製品をCST 製品販売条件(CST’s Product Terms of Sale) および該当する書面のみに従って使用しなければなりません。(e) CST の製品に関連してお客様が使用する第三者の製品またはサービスに関する使用許諾条件、 サービス提供条件またはこれに類する合意事項を遵守しなければなりません。

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